Kartagener's syndrome

Abstract

The Kartagener syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by bronchiectasis, sinusitis, dextrocardia. We evaluated three cases with Kartagener's syndrome who all have autosomal recessive inheritance. Chromosomal analysis was performed in only one case and revealed XX chromosome structure and normal G band. This syndrome has also been observed in the family of the same patient.

Özet

Kartagener sendromu bronşektazi, situs inversus ve sinüzitten oluşan bir hastalıktır. Kliniğimizde Kartagener sendromu tanısı ile izlediğimiz üç olgunun klinik, radyolojik ve genetik özelliklerini değerlendirdik. Olgularımızın hepsinde otozomal resesif kalıtım izlendi. Bir olgumuzun kromozom analizi yapılabildi ve XX kromozom kuruluşu ve normal G bant kalıbı saptandı. Bu olgunun kız kardeşinde de aynı hastalık vardı. Olguların bilgileri ile ülkemizde yayınlanan çalışmaları ve literatür bilgilerini gözden geçirdik.

Keywords: Erişkin,Ergen,Tomografi, x-ışınlı bilgisayarlı,Kartagener sendromu,Kromozomlar,Siliyer motilite bozuklukları,Bronşektazi