Newly diagnosed familial alveolar microlithiasis (case report of two brothers)

Yeni tanı konulmuş ailesel alveoler mikrolitiyazis (iki erkek kardeş olgu sunumu)

OĞUZHAN OKUTAN,Zafer KARTALOĞLU,Ahmet İLVAN,Erkan BOZKANAT,Ersin DEMİRER,Emir ŞİLİT,Şükrü YILDIRIM,Yavuz NARİN

Abstract

Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare disease. It is progressive characterized with deposition of calcified granules in the alveolar space. Though etiology is not known, 50% of cases diagnosed have familial history. Our case was a 22-years-old soldier. During screening program, lesions on his chest roentgenogram were detected, he was admitted. His high resolution computerized tomography was compatible with PAM. Histologic diagnosis of the disease was provided by bronchoscopic biopsy. The bone scintigraphy supported the diagnosis. The patient’s brother was also diagnosed PAM..

Özet

Pulmoner alveoler mikrolitiyazis (PAM) nadir görülen intra alveoler bölgede kalsifik granüllerin birikmesiyle karekterize progresif bir hastalıktır Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte kalsiyum metabolizması bozukluğu veya bilinmeyen bir irritanın neden olduğu ileri sürülmektedir. Olguların %50 sinde ailevi hikaye mevcuttur. Olgumuz 22 yaşında erkek olup askerlik hizmetini yaparken rutin tarama için çekilen PA akciğer grafisinde görülen lezyonlar için tetkik edilmek üzere servisimize yatırıldı. Hastanın Toraks YRBT si PAM ile uyumlu olması üzerine FOB ile bronkoskopi yapıldı. Hastaya histopatolojik olarak PAM tanısı konuldu. Akciğerlerin sintigrafik incelemesi de PAM ile uyumlu bulundu. Ailesel durumu incelendiğinde erkek kardeşinde de PAM saptandı.