Short term results of topical cyclosporin A in patients with vernal keratoconjunctivitis

Vernal keratokonjunktivitli hastalarda topikal siklosporin A kullanımının kısa dönem sonuçları

Abstract

Objective: The aim of this study to investigate short term effects of topical cyclosporin A 0.05% in patients with vernal keratoconjunctivitis. Materials and Methods: Seventeen patients diagnosed vernal keratoconjuntivitis were classified with allergic conjunctivitis classification (absent, mild, moderate, severe) to evaluate symptoms and 5-5-5 exarbation grading scale for allergic conjuntivitis disease (mild, moderate, severe) to evaluate findings. Topical cyclosporin A (0.05%) was applied to all patients and they were evaluated in 1st, 3rd and 6th months. Chi-square test was used for statistical analysis. Results: Mean age was 14 ± 3.5 (male\female: 12\5). There were 11 (64.7%) severe hyperemia, 1 (5.9%) severe mucous discharge, 11 (64.7%) severe itching and 1 (5.9%) severe tearing before the treatment. Severe symptoms weren’t observed in any cases after the treatment in 6th month. Hyperemia in 1 (5.9%) case, mucous discharge in 12 (70.5%) cases, itching in 12 (70.5%) cases, tearing in 7 (41.1%) cases were treated completely in 6th month. Alterati ons in hyperemia (p< 0.001), mucous discharge (p< 0.001), itching (p< 0.001), tearing (p< 0.001) were significant in statistical evaluation. Mild 9 (53%) cases, moderate 7 (41.1%) cases, severe 1 (5.9%) case were classified according to 5-5-5 exarbation grading scale for allergic conjuntivitis disease before the treatment. Mild 11 (64.7%) cases, moderate 5 (29.4%) cases, severe 1 (5.9%) case were established in 6th month. Alterations in the findings weren’t established significantly in statistical evaluation. Conclusion: To apply topical cyclosporin A %0.05 in patients with vernal keratoconjuntivitis may cause to symptomatic regression significantly in short term.

Özet

Giriş: Bu çalışmanın amacı, vernal keratokonjunktivitli hastalarda topikal siklosporin A %0.05 kullanımının kısa dönem etkilerini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Vernal keratokonjunktivit tanısı koyulan 17 olgu semptomların değerlendirildiği allerjik konjunktivit sınıflaması (yok, hafif, orta, ağır) ve bulguların değerlendirildiği 5-5-5 allerjik konjunktivit şiddet dereceleme skalası (hafif, orta, ağır) ile sınıflandırıldı. Tüm olgulara topikal siklosporin A %0.05 başlanarak 1, 3 ve 6. aylarda değerlendirildi. İstatistiksel analizde ki-kare testi kullanıldı. Bulgular: Olguların yaş ortalaması 14 ± 3.5 (12\5: erkek\kız) yıl idi. Tedavi öncesi 11 (%64.7) ağır hiperemi, 1 (%5.9) ağır mukoid sekresyon, 11 (%64.7) ağır kaşıntı ve 1 (%5.9) ağır göz yaşarması mevcuttu. Tedavi sonrası altıncı ayda ağır semptom hiçbir olguda gözlenmedi. Hiperemi 1 (%5.9) olguda, mukoid sekresyon 12 (%70.5) olguda, kaşıntı 12 (%70.5) olguda, göz yaşarması 7 (%41.1) olguda altıncı ayda tamamen tedavi edildi. Hiperemi (p< 0.001), mukoid sekresyon (p< 0.001), kaşıntı (p< 0.001) ve göz yaşarmasındaki (p< 0.01) değişimler istatistiksel değerlendirmede anlamlıydı. 5-5-5 allerjik konjunktivit şiddet dereceleme skalasına göre tedavi öncesi 9 (%53) olgu hafif, 7 (%41.1) olgu orta, 1 (%5.9) olgu ağır olarak sınıflandırıldı. Altıncı ayda 11 (%64.7) olgu hafif, 5 (%29.4) olgu orta, 1 (%5.9) olgu ise ağır olarak tespit edildi. Bulgulardaki değişiklikler, istatistiksel değerlendirmede anlamlı olarak saptanmadı. Sonuç: Vernal keratokonjunktivit hastalarında topikal siklosporin A %0.05 kullanımı, kısa dönemde semptomlarda anlamlı bir gerilemeye neden olabilmektedir.