Cervical Sympathetic Chain Schwannoma and Postoperative Horner’s Syndrome: A Case Report

Servikal Sempatik Zincir Schwannomu ve Postoperatif Gelişen Horner Sendromu: Olgu Sunumu

Abstract

Schwannomas are encapsulated, solitary, bening and slowly growing masses. 30-40% of all schwannomas occur in the head and neck region. Although cervical sympathetic chain schwannomas are rare, they appear as an asymptomatic mass in the neck. Computerized tomography, magnetic resonance imaging and angiography can help in diagnosis. The value of fine needle aspiration cytology is limited in diagnosis. The definitive diagnosis is only possible by histopathological examination of the tumor specimen. The gold standard in therapy should be fully excluded, as long as the nervous structure from which the tumor originates is preserved as much as possible. After excision, Horner’s syndrome may develop in a permanent or time course. In this article; a case of cervical sympathetic chain schwannoma leading to postoperative Horner’s syndrome is presented.

Özet

Schwannomlar; kapsüllü, soliter, bening ve yavaş büyüyen kitlelerdir. Tüm schwannomaların%30-40’ı baş ve boyun bölgesinde görülmektedir. Servikal sempatik zincir schwannomalarınadir görülmekle birlikte, boyunda asemptomatik bir kitle şeklinde ortaya çıkmaktadırlar. Ekstrakraniyalbaş ve boyun schwannomalarının tanısında bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonansgörüntüleme ve anjiyografi yardımcı olabilmektedir. İnce iğne aspirasyon sitolojosinin tanıdaki değerisınırlıdır. Kesin tanı ancak tümör spesmeninin histopatolojik incelenmesiyle mümkündür. Tedavidealtın standart, tümörün köken aldığı sinirsel yapı olabildiğince korunarak bütünüyle eksizeedilmesidir. Eksizyon sonrası kalıcı veya zamanla kısmen düzelme gösterebilen Horner sendromugelişebilmektedir. Operasyon sırasında sinirde kesi oluşmamışsa spontan düzelme ihtimali yüksektir.Bu çalışmada, postoperatif Horner sendromuna yol açan servikal sempatik zincir schwannomaolgusunun sunulması amaçlanmıştır.