Malignant vagal paraganglioma

Enis Alpin GÜNERİ,Handan ÇAKMAKÇI,Ahmet Ömer İKİZ,Taner Kemal ERDAĞ,Kerim CERYAN

Abstract

Glomus vagale is a rare paraganglioma. In this report, two cases diagnosed and treated in our department are presented. The first case, an 11-year-old girl, posed diagnostic problems because of high clinical suspicion of hormonal activity unconfirmed by laboratory investigations and problems related to radiological evaluations and biopsy assessment. However, in the latter patient, a 43-year-old women, typical radiodiagnostic features in addition to a clinical presentation of vocal fold palsy, a neck mass, and a positive family history enabled a preoperative diagnosis.

Özet

Glomus vagale nadir görülen bir paragangliomadır. Bu makalede, tanı ve tedavisi kliniğimizde yapılan iki olgu incelendi. Birinci olguda (11 yaşında, kız) laboratuvar verileri ile doğrulanamayan hormonal aktivite kuşkusunun yanı sıra radyolojik incelemeler ve biyopsi değerlendirilmesi sonucu karşılaşılan tanı güçlükleri ortaya çıktı. İkinci olguda (43 yaşında, kadın) ise vokal kord paralizisi, boyun kitlesi ve pozitif aile öyküsünden oluşan bir klinik tablo yanı sıra karakteristik radyodiagnostik bulgular nedeniyle tanı ameliyat öncesi konabilmişti.

Keywords: Anjiyografi,Tomografi, x-ışınlı bilgisayarlı,Paragangliyom,Manyetik rezonans görüntüleme,Tanı, ayırıcı,Kraniyal sinir neoplazmları,Radyoterapi,Vokal kord paralizi,Vagus siniri