SavedAdd your journal

Journals / PTT Hastanesi Tıp Dergisi / 1998 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Pseudo-Bartter's syndrome in a patient with cystic fibrosis

Kistik fibrozlu bir hastada psödo-Bartter sendromu

Kutay IŞIK,Kadir BABAOĞLU,Cengiz ÇETİNKAYA,Metin DÖNMEZ,Hülya KUTLU,Ahmet AYDIN

Pages
48–49
DOI
—

Abstract

Cystic f ibrosis was diagnosed in a 3.5-month-old infant presenting with chronic salt depletion, hypoelectrolytemia, metabolic alkalosis and failure to thrive without malabsorption. After replacement of the salt deficit, the metabolic abnormalites resolved and weight gain was rapid. The recognition of this syndrome in patients with cystic fibrosis bears great importance because it can manifest itself as the primary reason for hospital admission and can be life-threatening unless treated.

Özet

Kronik tuz kaybıyla karakterize hipoelektrolitemi ve metabolik alkalozu olan, yeterli kilo alamayan 3.5 aylık bir hastaya kistik fibroz tanısı kondu. Belirgin malabsorbsiyonu olmayan hastada tuz kaybı giderildikten sonra metabolik bozukluklar düzeldi ve süratle kilo aldı. Bu bulguların kistik fibrozisli hastalarda bazen hastaneye ilk başvuru nedeni olması ve tedavi edilmezse yaşamı tehdit etmesi nedeniyle psödo-Bartter sendromunun bilinmesinin önemi vurgulanmıştır.