Journals / Türk Toraks Dergisi / 2011 / Cilt: 12 - Sayı: 4

Sclerosing hemangioma (sclerosing pneumocytoma) case report

Sklerozan hemanjioma (sklerozan pnömositoma)

Pages
161–164
DOI
—

Abstract

Sclerosing hemangioma is a rare benign tumor of the lungs, first described by Liebow and Hubbell in 1956. The common presentation is an incidentally detected solitary nodule in the right lung of a middle aged woman. It is usually solid with a diameter of less than 3 cm. Four types of histologic growth patterns are described: solid, sclerotic, papillary and hemorrhagic. Two types of cells are found: monotonous polygonal or round cells in solid and papillary patterns and cuboidal surface cells which line papillary and tubular structures. This article presents a 59 year-old female patient who was diagnosed with sclerosing hemangioma in her right lung.

Özet

ÖZET Sklerozan hemanjioma ilk defa 1956’da Liebow ve Hubbell tarafından tanımlanan akciğerin nadir, benign bir tümörüdür. Sıklıkla orta yaşlı kadınlarda, sağ akciğerde, soliter nodül olarak saptanır. Genellikle 3 cm’den küçük, solid kitlelerdir. Histolojik olarak dört tip büyüme paterni mevcuttur; solid, sklerotik, papiller ve hemorajik. İki tip hücre mevcuttur; solid kısımdaki ve papiller yapılar içerisindeki monoton poligonal/yuvarlak hücreler ile papiller ve tübüler yapıların yüzeyini döşeyen kuboidal yüzey hücreleri. Burada 59 yaşında kadın hastada sağ akciğerde sklerozan hemanjioma olgusu sunulmaktadır.