Konjenital parameatal üretral kist

Uğur ÖZTÜRK,Fatma KAYA ÇEVİK,Ahmet Özgür GÜÇTAŞ,Mehmet Nuri DURGUN,Okan Nabi YALBUZDAĞ,RAMAZAN AŞCI

Abstract

A parameatal urethral cyst, which is a very rare congenital anomaly, was first reported in two male cases in 1956 by Thompson and Lantin. We report the case of a 20-year-old male having a spherical, cystic swelling, 7 mm in size at the external urethral meatus. The diagnosis was made by physical examination and ultraso-nography. The cyst was completely excised under general anesthesia. Histologically, the cyst wall was lined by a columnar pseudo-stratified and squamous epithelium. Good cosmetic results without recurrence were achieved during the 6-month postoperative period. A parameatal cyst should be treated with complete surgical excision. Puncture of the cyst with a needle or surgical incision may result in recurrence.

Özet

Oldukça nadir görülen konjenital bir anomali olan parameatal üretral kist ilk kez Thompson ve Lantin tarafından 1956 yılında iki erkek olguda rapor edilmiştir. Biz de eksternal üretral meatusta 7 mm çapında kistik kitlesi olan 20 yaşındaki erkek olguyu sunduk. Tanı, fizik muayene ve ultrasonografi ile konuldu. Kist genel anestezi altında tümüyle çıkarıldı. Histolojik olarak kist duvarı kolumnar psödostratifiye ve skuamoz epitel ile döşeliydi. Altı aylık izlemde tekrarlama olmaksızın iyi kozmetik sonuç elde edildi. Parameatal kistin tedavisi cerrahi komplet eksizyon ile yapılmalıdır. Kistin iğne veya insizyon ile boşaltılması rekürrens ile sonuçlanabilir.