Dev kistik dilatasyon gösteren ve kör sonlanan duplike üreter

Abstract

Blind-ending ureter is a rare ureteric duplication anomaly. Most cases are asymptomatic and are detected incidentally. Blind-ending ureter with a huge cystic dilatation is extremely unusual. A 46-year-old man with a complaint of low back pain was referred from the neurosurgery department upon demonstration of a large cystic mass in the retroperitoneum by lumbar magnetic resonance imaging. Ultrasonography showed a large cystic mass filling the right side of the abdomen and the entire pelvis. Intravenous urography showed malrotation and lateral deviation of the right kidney with grade 1 hydronephrosis, severe dilatation of the ureter with proximal kinking, and medial deviation of the ureter. Computed tomography revealed a huge cystic mass beginning at the medial aspect of the upper pole of the right kidney, filling the right half of the abdomen and all the pelvis. The cyst had septations in the pelvis. Cyst aspiration yielded no atypical cells. During surgical exploration, it was noted that the cyst extended to the level of the upper pole of the right kidney and opened into the bladder with an ectopic orifice superior to the right ureter, suggesting the presence of a blind-ending ureter. The normal ureter was dilated and compressed. During resection of the cystic mass, the right ureter was injured and ureteroneocystostomy was performed. Histopathologic identification of the cystic lesion was made as uroepithelial cells. No complication was seen in postoperative period.

Özet

Üreter duplikasyonları içinde kör sonlanan üreter anomalisi çok nadir görülmektedir. Çoğu anomali asemptomatik seyirlidir ve rastlantısal olarak saptanır. Kör sonlanan üreterde dev kistik dilatasyon görülmesi ise son derece nadirdir. Kırk altı yaşında erkek hasta bel ağrısı nedeniyle gittiği nöroşirürji kliniğinden, lomber bölge manyetik rezonans incelemesinde retroperitoneal kistik lezyon görülmesi üzerine kliniğimize gönderildi. Ultrasonografide batın sağ yarısını ve pelvisi dolduran dev kistik lezyon görüldü. İntravenöz ürografide sağ böbrekte derece 1 hidronefrozla birlikte malrotasyon ve lateral deviyasyon, üreterde proksimal dolanma ile birlikte ciddi dilatasyon ve medial deviyasyon görüldü. Bilgisayarlı tomografide, sağ böbrek üst polü medialinden başlayıp batının sağ tarafını ve tüm pelvisi dolduran kistik lezyon izlendi. Kist pelviste septasyonlar içermekteydi. Aspire edilen kist sıvısında atipik hücre görülmedi. Eksplorasyonda kistik kitlenin sağ böbrek üst pole kadar uzandığı ve mesaneye sağ üreter orifisinin hemen üst seviyesinden açıldığı görüldü. Sağ üreterin ise kistik duplike üreterin basısı ile hafif dilate olduğu saptandı. Olguda kör sonlanan duplike üreter anomalisi olduğu düşünüldü. Sağ üreter, kistik üreterden ayrılırken iyatrojenik olarak kesildi ve üreteroneosistostomi yapıldı. Kistik lezyonun histopatolojik tanısı üroepitelyal hücreler şeklinde kondu. Hastanın ameliyat sonrası takibinde komplikasyonla karşılaşılmadı.

Keywords: Üreter hastalıkları,Tedavi sonucu,Üreter,Ameliyat sonrası dönem,Orta yaşlı,Erkek