Clinical Features and Treatment Results of Children with High-Risk Neuroblastoma Undergone to Autologous Stem Cell Transplantation

Abstract

Otolog kök hücre transplantasyonu konvansiyonel kemoterapiden daha iyi bir sağkalım oranına sahip olmasına karşın konvansiyonel lehine olan iyi sonuçlar ile çelişkiler vardır. Bazı prognostik faktörler, otolog kök hücre transplantasyonundan sonra sağkalım ve olay gelişmesi üzerinde etkili olmaktadır. Bu çalışmada, busulphan-melfalan veya karboplatin-etoposid-melfalan ile otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış yüksek riskli nöroblastomlu 26 hastanın sonuçlar üzerine etkili klinik ve tedavi özelliklerinin etkisini değerlendirmeyi amaçladık. Yüksek riskli hastalarda üç ve beş yıllık EFS ve OS sırası ile %21.4 ve %14.2 ve %61.8 ve %53 idi. Yüksek riskli hastalarda transplant sonrası 3 yıllık PFS ve OS %31 ve %51.7 idi. İyileştirme rejimine göre, nakil sonrası PFS ve OS oranları, Bu-Mel’de %51.9 ve %25, CEM’de %45.5 ve %44 idi (OS: p= 0.42 ve PFS; p= 0.10). EFS’de olumsuz histoloji (p= 0.07, HR= 3.2, CI: 0.9-11.2) etkili bir faktördü ancak istatistiksel olarak anlamlı değildi. Oto KHT’de remisyon durumu (tam remisyonsuz) PFS (p= 0.01, HR= 4.6, CI: 1.4-14.9) ve OS (p= 0.04, HR= 5.1, CI: 1.1-24.2) için etkili faktördü. Bu-Mel ile karşılaştırıldığında çok derin ve uzun süren hematolojik toksisite CEM öncesi kullanılan MIBG tedavisinde tecrübemizdi. İyileştirme rejimlerinin birbirlerine herhangibir tam üstünlüğü yoktur. Nöroblastomlu çocukların prognozunu etkileyen başlıca faktörler tümör yükü ve olumsuz histolojidir. Otolog kök hücre naklinden önce, tam remisyon statüsü, progresyonsuz ve genel sağ kalım için gereklidir.

Özet

As autologous stem cell transplantation has a better survival rate than conventional chemotherapy, some prognostic factors are effective on survival and event in children with high risk NBL after autologous stem cell transplantation. This is a retrospective study. We aim to evaluate the effect of clinical and treatment features of 26 patients [Newly diagnosed / Relapsed 15 (57.7%) / 11 (42.3%)] with high-risk neuroblastoma (NBL) undergone to autologous stem cell transplantation with Busulphan-Melphalan or CarboplatinEtoposid-Melphalan. They were included in the study between 1998 and 2015. We aim to evaluate the effect of clinical and treatment features of them on outcome of autologous stem cell transplantation. EFS and OS were 21.4% and 61.8% at 3-year, but they were 14.2% and 53% at 5-year in patients with high-risk NBL. Post-transplant PFS and OS in patients with high risk were 31% and 51.7 at 3-year.Accordingly conditioning regimen, post-transplant PFS and OS rates were 51.9% and 25% in Bu-Mel, 45.5% and 44% in CEM group at 3-year (OS; p= 0.42 and PFS; p= 0.10). Unfavorable histology (p= 0.07, HR= 3.2, CI: 0.9-11.2) was effective factor on EFS, although it was not statistically significant. Remission status (without CR) at auto-SCT was effective factor on both PFS (p= 0.01, HR= 4.6, CI: 1.4-14.9) and OS (p= 0.04, HR= 5.1, CI: 1.1-24.2). Too deep and long-lasting hematologic toxicity was our experience in MIBG treatment before CEM conditioning regimen compared to Bu-Mel. Any conditioning transplant regimen is not superior to each other exactly. The major factors affecting the prognosis of children with neuroblastoma seem tumor load and unfavorable histology. Before autologous stem cell transplantation, complete remission status is essential for progression free and overall survival.