A Guillain-Barre variant with acute motor axonal neuropathy

Abstract

Acute motor axonal neuropathy is a Guillain-Barre syndrome variant, characterized by acute motor paralysis, areflexia or hyporeflexia, minimal sensory loss, albumino-cytologic dissociation in the cerebrospinal fluid and evidence of peripheral axonal involvement without evident demyelination findings in electrophysiologic studies. It is most frequent in the rural areas of China during summer months. Campylobacter jejuni, cytomegalovirus, Epstein Barr virus, influenza, mycoplasma, coxsackie viruses, hepatitis viruses, antecedent surgery, childbirth and some vaccines are considered as etiologic factors. We present a 16-year-old boy who presented with progressive weakness that initiated in lower extremities, had hyporeflexia, albumino-cytologic dissociation in cerebrospinal fluid, evidence consistent with acute motor axonal neuropathy in electrophysiologic studies and responded well to intravenous immunoglobulin therapy.

Özet

Akut motor aksonal nöropati, akut motor paralizi, arefleksi ya da hiporefleksi, pek az duysal kayıp, beyin-omurilik sıvısında albumino-sitolojik uyumsuzluk ve elektrofizyolojik çalışmalarda demiyelinizan bulgular olmaksızın periferal aksonal tutulum ile giden bir Guillain Barre sendromu varyantıdır ve etiyolojide camphylobacter jejuni, sitomegalovirüs, Epstein Barr virus, influenza, mikoplasma, koksaki virus ve hepatit virüsleri, geçirilmiş cerrahi, doğum ve bazı aşılar suçlanmaktadır. Alt ekstremitelerde başlayan ilerleyici kas güçsüzlüğü, hiporefleksi ve beyin-omurilik sıvısında albumino-sitolojik uyumsuzluğu olan, elektrofizyolojik çalışmasında akut motor aksonal nöropati ile uyumlu bulgular saptanan ve intravenöz immunglobulin tedavisine iyi yanıt veren 16 yaşında erkek olgu sunuldu.