Journals / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2018 / Cilt: 22 - Sayı: 1

Acinetobacter psychrotolerans Suşlarından Elde Edilen Lipazların Biyokimyasal Karakterizasyonu

Biochemical Characterization of Lipases Obtained from Acinetobacter psychrotolerans Strains

Pages
7–12
DOI
—

Abstract

Bu çalışmada, Acinetobacter psychrotolerans suşlarından (Xg1 ve Xg2) elde edilen ekstrasellülar lipazlar karakterize edilmiştir. Farklı pH değerlerinin (3.0- 10.0) ve çeşitli sıcaklıkların (10-90 °C) lipaz aktiviteleri üzerindeki etkileri incelenmiştir. Ayrıca farklı metal iyonlarının, organik çözücülerin ve deterjanların lipazlar üzerindeki etkileri de araştırılmıştır. Ekstrasellülar ham lipazlar ultrafiltrasyon ile konsantre edilmiştir. Bu lipazların zymogram analizi yapılmıştır. Lipazlar pH 8 ve 30 °C’de maksimum aktivite gösterdiği bulundu. Xg1 suşundan elde edilen lipaz; hekzan, etil asetat, kloroform ve N,N dietil formamid gibi organik çözücülerinin varlığında yüksek stabilite gösterirken, Xg2 suşundan elde edilen lipaz izopropanol, asetonitril ve butan 1-ol varlığında hassas olduğu bulundu. Xg1 ve Xg2 suşlarından elde edilen lipazlar Cu2+ ve Zn2+ varlığında inhibe edilmiştir. Xg1 suşundan elde edilen enzim aynı zamanda Fe3+ varlığında da inhibe edilmiştir. Xg1 ve Xg2 suşlarının lipaz aktiviteleri EDTA varlığında kısmen inhibe edilmiştir. SDS varlığında, lipazlar tamamen inhibe oldular. Zymogram analiz sonuçlarına göre Acinetobacter psychrotolerans Xg1 ve Xg2 suşlarından elde edilen lipazların molekül ağırlıkları yaklaşık olarak sırasıyla 37 ve 30 kDa’dır.

Özet

In this study, extracellular lipases obtained from Acinetobacter psychrotolerans strains (Xg1 and Xg2) were characterized. The effects of varying pH values (3.0-10.0) and various temperatures (10-90 °C) on lipase activities were examined. Also the effects of different metal ions, organic solvents and detergents on lipases were studied. The extracellular crude lipases were concentrated using ultrafiltration. Zymogram analysis of these lipases was performed. Lipases exhibited maximum activity at pH 8 and 30 °C. While lipase obtained from the Xg1 strain exhibited the highest stability in the presence of various organic solvents, including hexane, ethyl acetate, chloroform and N,N dietil formamide, lipase obtained from the Xg2 strain was sensitive in the presence of isopropanol, acetonitrile, and butan-1-ol. The lipases of the Xg1 and Xg2 strains were inhibited in the presence of Cu2+ and Zn2+. Also, the lipase of the Xg1 strain was inhibited in the presence of Fe3+. In the presence of EDTA, the lipase activities of the Xg1 and Xg2 strains were partially inhibited. In presence of SDS, they were exactly inhibited. According to the zymogram results, the molecular weights of the lipases obtained from the Acinetobacter psychrotolerans Xg1 and Xg2 strains have been found approximately 37 and 30 kDa, respectively.