Investigation of Some Drugs Used in High Blood Pressure Treatment by UV/VIS Spectrophotometric and High Pressure Liquid Chromatographic (HPLC) Methods and Evaluation Of Obtained Data by Chemometric Methods

Yüksek Tansiyon Tedavisinde Kullanılan Bazı İlaç Etken Maddelerinin UV/VIS Spektrofotometrik ve Yüksek Basınçlı Sıvı Kromatografik (HPLC) Yöntemlerle İncelenmesi ve Elde Edilen Verilerin Kemometrik Yöntemlerle Değerlendirilmesi

Abstract

Various methods have been developed in recent years to determine the active ingredients of drugs used in the treatment of hypertension. In this study, active agents such as quinapril and hydrochlorothiazide were examined with UV/VIS and HPLC methods and to ensure accuracy and precision, studies are supported by PLS and PCR chemometric analyzes. After UV / VIS studies, recovery values of quinapril and hydrochlorothiazide as a result of PCR analysis were 100.56% and 99.85%, respectively; standard deviations are 0.512 and 0.027; As a result of PLS analysis, recovery values were 99.18% and 99.75%, respectively; and the standard deviations were calculated as 0.334 and 0.289. After HPLC studies, the recovery values of quinapril and hydrochlorothiazide as a result of PCR analysis were 100.01% and 99.78%, respectively; the standard deviations are 0.170 and 0.241; As a result of PLS studies, recovery values were 100.57% and 100.51%, respectively; and the standard deviations were found to be 0.462 and 0.706. In this study, the efficacy of UV/VIS and HPLC methods in the simultaneous determination of the drug active substances were examined chemometrically and it is concluded that these methods can be used in studies related to the quality and target suitability of hypertension drugs composed of quinapril and hydrochlorothiazide.

Özet

Son yıllarda hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçların etken maddelerini tayin etmek amacıyla çeşitli yöntemler geliştirilmektedir. Çalışmada, ilaç etken maddelerinden kinapril ve hidroklorotiyazid, UV/VIS ve HPLC yöntemlerle incelendikten sonra sonuçlar kemometrik yöntemlerden PLS ve temel PCR ile değerlendirilerek analizlerin doğruluk ve kesinlik açısından desteklenmesi sağlanmıştır. UV/VIS çalışmalarından sonra, kinapril ve hidroklorotiyazidin PCR analizleri sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %100,56 ve %99,85; standard saplamalar ise 0,512 ve 0,027; PLS çalışmaları sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %99,18 ve %99,75; standard saplamalar ise 0,334 ve 0,289 olarak hesaplanmıştır. HPLC çalışmalarından sonra, kinapril ve hidroklorotiyazidin PCR analizleri sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %100,01 ve % 99,78; standard saplamalar ise 0,170 ve 0,241; PLS çalışmaları sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %100,57 ve %100,51; standard saplamalar ise 0,462 ve 0,706 olarak bulunmuştur. Çalışmada UV/VIS ve HPLC yöntemlerinin ilaç etken maddelerinin eş zamanlı tayinindeki yeterlilikleri kemometrik olarak incelenmiş olup çıkan sonuçlar doğrultusunda bu yöntemlerin kinapril ve hidroklorotiyazid’den oluşan hipertansiyon ilaçlarının kalitesi ve hedefe uygunluğu ile ilgili çalışmalarda kullanılabilirliğinin olduğu sonucuna varılmıştır.