A case report of desimoplastic infantile ganglioglioma. A case report

Abstract

Desmoplastic infantile ganglioglioma is a rare tumor leading to resistant seizures. A sixmontholdboy had seizures resistant to therapy. Laboratory investigations did not suggest the presence of an infection. Cranial computed tomography showed hydrocephalus and a space occupying lesion. Magnetic resonance imaging revealed a multicompartmental cystic mass lesion originating from the right frontotemporal region and extending to the right side of the midline. Radiography findings were consistent with a diagnosis of desmoplastic infantile ganglioglioma. Surgical therapy recommended was rejected by the patient's family.

Özet

Desmoplastik infantil ganglioglioma bebeklerde nadir görülen, dirençli konvulsiyonlara neden olan bir tümördür. Tedaviye dirençli konvulsiyon geçirmesi nedeniyle kliniğimize getirilen altı aylık erkek bebekte, enfeksiyona ilişkin bir bulgu saptanmaması üzerine başvurulan kranyal bilgisayarlı tomografide hidrosefali ve yer kaplayan lezyon belirlendi. Manyetik rezonans görüntülemede ise sağ frontotemporal bölgeden köken alan, orta hattın soluna doğru uzanım gösteren, multikompartimantal kistik yapıda kitlesel lezyon gözlendi. Bulgular infantil desmoplastik ganglioglioma ile uyumlu olarak değerlendirildi. Hastanın ailesi önerilen cerrahi tedaviyi kabul etmedi.

Keywords: Gangliyogliom,Gliom,Süt çocuğu,Manyetik rezonans görüntüleme,Erkek,Tomografi, x-ışınlı bilgisayarlı