Tip II Membranoproliferatif Glomerülonefritli Pediatrik Bir Olguda Spektral Domain Optik Koherens Tomografi Bulguları

Spectral Domain Optical Coherence Tomography Findings in a Pediatric Case with Type II Membranoproliferative Glomerulonephritis

Mehmet KOLA,Hikmet DURAN,Sevdegül MUNGAN,Adem TÜRK,Süleyman MOLLAMEHMETOĞLU,Elif BAHAT

Abstract

Membranoproliferative glomerulonephritis type II (MPGN II) is a rarely encountered disease that leads to accumulation of "dense deposits" in the kidneys and chorioretinal tissues. We present the ophthalmologic and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) findings of a 13-year-old boy with pathologically proven MPGN II followed up at the pediatric nephrology clinic. The patient did not have any ocular symptoms, fundus examination showed yellowish deposits and the SD-OCT demonstrated an influence on the retinal pigment epithelium - choriocapillary complex. As shown in this study, the evaluation of the findings on SD-OCT, which allows non-invasive visualization of the pathologies involving chorioretinal tissues, may be helpful in the diagnosis of the MPGN II

Özet

Tip II membranoproliferatif glomerülonefrit (MPGN II) böbrekler ve koryoretinal dokularda "yoğun birikintilerin" gelişimine yol açan nadir görülen bir hastalıktır. Biz pediatrik nefroloji kliniğinde patolojik olarak kanıtlanmış MPGN II tanısı bulunan 13 yaşındaki erkek çocuğa ait göz ve spektral domain optik koherens tomografi (SD-OKT) bulgularını sunuyoruz. Hastanın herhangi bir göz şikayeti bulunmamaktaydı. Fundus muayenesinde sarımsı birikintileri bulunan olguda SDOKT incelemesi retina pigment epiteli - koryokapiller komplekste etkilenmeyi ortaya çıkardı. Bu çalışmada gösterildiği gibi, koryoretinal dokuları içeren patolojilerin non-invaziv bir biçimde görüntülenmesini sağlayan SD-OKT ile bulguların değerlendirilmesi MPGN II tanısında yardımcı olabilir