Journals / Retina-Vitreus / 2003 / Cilt: 11 - Sayı: 2
Complicated retinal detachment in a case of Gyrate atrophy
- Journal
- Retina-Vitreus
- Pages
- 173–179
- DOI
- —
Abstract
Gyrate atrophy is an autosomal recessively inherited progressive metabolic and systemic disorder due to deficiency of the ornithine aminotransferase enzyme. Patients have typical retinal and choroidal lesions, cataract, high myopia and hyperornithinemia. In this study, we described our clinical approach in a case of gyrate atrophy with bilateral complicated retinal detachment. There was no previous description of a case of gyrate atrophy with complicated retinal detachment.
Özet
Gyrate atrofi, otozomal resesif geçişli ornitin aminotransferaz enzim aktivitesindeki yetersizlik nedeniyle meydana gelen ilerleyici metabolik ve sistemik bir hastalıktır. Olgularda tipik retinal ve koroidal lezyonlar, katarakt, yüksek miyopi ve hiperornitinemi bulunur. Bu çalışmada gyrate atrofili bilateral psödofakik ve komplike retina dekolmanlı bir olguya klinik yaklaşımımız sunulmaktadır. Literatürde daha önce gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı tanımlanmamıştır.