Juxtafoveal telangiectasis

Abstract

Juxtafoveolar telangiectasis (JFT), although described as ‘telangiectasia’are a heterogeneous group of disorder mainly consisting of 3 subgroups which differ from each other by clinical aspects. Classification studies have shown that only type 1 JFT group presents true telangiectatic changes, while type 2 JFT is presenting foveal atrophy and choroidal neovascularization. The clinical presentation of type 3 JFT is capillary occlusion and macular ischemia. The clinical and imaging findings are different among the three subtypes, therefore treatment strategies are addressed differently, too. In this study we aimed to evaluate new classifications and therapeutic approaches in JFT patients.

Özet

Jukstafoveal telenjiektaziler (JFT), ‘telenjiektazi’olarak tarif edilmiş olmakla beraber heterojen bir hastalık grubudur ve 3 ana grupta incelenmektedir. Yapılan çeşitli sınıflamalar ve araştırmalar sonucunda Tip 1 JFT’nin, gerçek telenjiektatik değişiklikler içeren hastaları, tip 2 JFT foveal atrofi ile seyreden ve koroid neovaskülarizasyonu ile komplike olabilen hastaları, tip 3 JFT ise kapiller oklüzyon ve maküler iskemiyle seyreden hastaları temsil ettiği anlaşılmıştır. 3 tipin muayene ve görüntüleme bulguları, klinik seyirleri tamamen farklı olduğu için tedavileri de farklı olarak ele alınmaktadır. Bu çalışmada yeni JFT sınıflamalarını ve tedavi stratejilerinin sunulması amaçlandı.