SavedAdd your journal

Journals / Retina-Vitreus / 2014 / Cilt: 22 - Sayı: 3

Dominant druzen ve pellusid marjinal dejenerasyon birlikteliği

Comorbidity of dominant drusen and pellucid marginal degeneration

GÖKHAN PEKEL,Semra ACER,Ramazan YAĞCI,Hüseyin KAYA,Evre PEKEL

Pages
233–235
DOI
—

Abstract

Dominant (familial) drusen (DD) also known as Malattia leventinese (ML) is a rare inherited retinal dystrophy characteri- zed by the presence of numerous drusen in the posterior pole. Pellucid marginal degeneration (PMD) is another rare ectatic corneal disorder which typically affects the inferior peripheral cornea. We report a case of comorbidity of DD and PMD in a 53-year -old male who had complaints about low visual acuity. To the best of our knowledge, this is the first case revealing the association of DD and PMD.

Özet

Malattia leventinese (ML) olarak da bilinen Dominant (ailesel) druzen (DD) hastalığı, arka kutupta çok sayıda druzenin olmasıyla karakterize kalıtımsal bir retina distrofisidir. Pellusid marjinal dejenerasyon (PMD) ise tipik olarak alt korneayı etkileyen ve nadir görülen ektatik bir kornea bozukluğudur. Biz bu çalışmada, görme azlığından şikayetçi 53 yaşında erkek bir hastada, DD ve PMD birlikteliğini sunmaktayız. Bildiğimiz kadarıyla, bu iki nadir hastalığın birlikteliği daha önce sunulmamıştır.