Primer Antifosfolipid Sendromlu Olguda Bilateral Retinal Ven Okluzyonu

Abstract

Bu olguyu sunmadaki amacımız bilateral ven okluzyonu ile baş- vuran atipik bir primer antifosfolipid sendromu hastasını tanım- lamaktır. Hastamız 19 ay boyunca ayrıntılı şekilde takip edilmiş- tir. Hastanın başlangıç bulgusu bilateral retinal ven okluzyonu idi. Hastada hiperhomosisteinemi, metilen-tetrahidrafolat redük- taz enzimi (MTHFR) C677T mutasyonu ve lupus antikoagülan seropozitifl iği mevcuttu. Hastaya birçok cerrahi uygulanmasına karşın tek gözde yasal körlük ile sonuçlandı. Primer antifosfoli- pid sendromunun okuler özellikleri farklılık arzetmekte olup ilk bulgu göz rahatsızlığı olabileceği gibi yasal körlükle de sonuçla- nabilmektedir.

Özet

Our aim is to describe an atypical case of primary antiphospho- lipid syndrome with bilateral retinal vein occlusions. A detailed clinical course with a 19-month follow-up is covered in the cur- rent case. The patient presented with retinal vein occlusion as a prevailing sign. He had hyperhomocysteinemia, methylene-tet- rahydrofolate-reductase enzyme (MTHFR) C677T mutation and lupus anticoagulant (LA) seropositivity. He underwent several surgical interventions, and resulted in legal blindness in one eye. Ocular manifestations of primary antiphospholipid syndrome is variable, can be the first clinical sign, and result in legal blind- ness despite treatment.