Combined Cilioretinal Artery Occlusion and Central Retinal Vein Occlusion

Kombine Santral Retinal Ven Tıkanıklığı ve Silyoretinal Arter Tıkanıklığı

Abstract

Central retinal vein occlusion combined with cilioretinal artery occlusion is a rare condition due to absence of cilioretinal artery in every individual. A 40-year-old woman, who had no previous ophthalmologic disease history, applied to our clinic with sudden and painless visual loss in the right eye. Best corrected visual acuiyt was 20/400 in the right and 20/20 in the left eye. Fundus examination revealed central retinal vein occlusion and silioretinal artery occlusion in the right eye. No pathology was found in the left eye. The sys- tematic evaluation of the patient revealed heterozygous Factor V gene mutation and homozygous methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutation. The combined cilioretinal artery and central retinal vein occlusion should be carefully investigated for the underlying and predisposing factors that could pose life threatening.

Özet

Silyoretinal arter tıkanıklığı ile birlikte olan santral retinal ven tıkanıklığı, silyoretinal arterin her kişide bulunmaması nedeniyle na- dir görülen bir durumdur. Daha önce herhangi bir oftalmolojik hastalık hikayesi bulunmayan 40 yaşındaki kadın hasta sağ gözde ani görme kaybı nedeniyle kliniğimize başvurdu. En iyi düzeltilmiş görme keskinliği sağ gözde 20/400 sol gözde 20/20 idi. Hastanın fundus muayenesinde sağ gözde santral retinal ven tıkanıklığı ve silyoretinal arter tıkanıklığı izlendi. Sol gözde herhangi bir patoloji saptanmadı. Hastanın sistemik değerlendirilmesi sonucu Faktör V gen mutasyonu açısından heterozigot mutant, metilen tetrahidrofolat redüktaz(MTHFR) gen mutasyonu açısından homozigot mutant bulundu. Kombine siliyoretinal arter ve santral retinal ven tıkanıklığı altta yatan, hayati tehdit oluşturabilecek predispozan faktörler açısından dikkatlice araştırılmalıdır.