Journals / Perinatoloji Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3
Frequency of genetic thrombophilia in severe intrauterine growth restriction
- Journal
- Perinatoloji Dergisi
- Pages
- 138–141
- DOI
- —
Abstract
Objective: To investigate the frequency of genetic thrombophilia in pregnancy complicated with severe intrauterin growth restriction in which absent or reversed end-diastolic blood flow were detected. Methods: We presented 17 cases with diagnosed as severe intrauterine growth restriction with absent or reversed end-diastolic blood flow and the test result of genetic thrombophilia (activated protein C resistance, protein C, free protein S antigen) were available. Results: Genetic thrombophilia was detected in 11 (%64.7) cases. In three cases (%17.6), two factor were established. These ratios were higher than the incidence for the normal population. Conclusion: It seems that the frequency of genetic thrombophilia was increased in severe intrauterine growth restriction.
Özet
Amaç: Umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği (IUGY) olgularında trombofili sıklığını saptamak. Yöntem: 2003-2005 tarihleri arasında umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan ve genetik trombofili testleri yapılmış (aktive protein C rezistansı, protein C aktivitesi, serbest protein S antijenitesi) şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği saptanan 17 olgunun sonuçları incelendi. Bulgular: Onbir vakada (%64.7) trombofili saptandı. Üç olguda (%17.6) iki faktör pozitifliği mevcuttu. Bu oranlar normal toplum için bildirilen değerlerden yüksektir. Sonuç: Şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği saptanan olgularda daha yüksek oranda genetik trombofiliye rastlanabilir.