Goldenhar syndrome-Case report

Abstract

Goldenhar Syndrome is a rare complex disease with frequent ocular anomalies in majority and has multisystemic malformations present. Two male cases with Goldenhar Syndrome were reported in this study. The eight year-old child had epibulbar dermoid in his left eye, type1 Duane Syndrome, bilateral preauricular appendages and interauricular septal defect. The second case ten year-old child had epibulbar dermoid in his right eye, unilateral appendages in right preauricular region and sensorineural hearing loss.

Özet

Goldenhar Sendromu sıklıkla göz anomalilerinin ön plana çıktığı, nadir görülen, multisistemik gelişimsel bozuklukların bulunduğu bir hastalık kompleksidir. Bu çalışmada sol gözünde epibulber dermoid, Duane Sendromu tip I, bilateral preaurikuler deri katlantısı, interaurikular septal defekt saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 8 yaşında erkek çocuğu ile sağ gözünde epibulber dermoid, unilateral sağ preaurikular bölgede deri katlantısı, nörosensoriyal işitme kaybı saptanan ve Goldenhar Sendromu tanısı konulan 10 yaşında erkek çocuğu bildirilmiştir.