Sjogren syndrome and lipid keratopathy

Abstract

The purpose of this paper is to report a case of bilateral secondary lipid keratopathy and corneal vascularization as a result of Sjogren syndrome. A 38-year old woman was referred to our clinic with bilateral corneal opacity, ocular irritation and photophobia for 1 year. She had a history of Sjogren syndrome for 10 years and dry eye treatment with eye drops for 8 years. Permanent punctal occlusion had been performed 7 years ago in both eyes. For treatment Cyclosporine A, %0.05 (Restasis, Allergan) (CSA) was added to treatment twice a day, along with artificial tears. After 6 months all symptoms and signs other than lipid accumulation and corneal vascularization got better. Dry eye disease that can lead to serious complications should be treated with caution and follow-up should be done in an orderly manner.

Özet

Bu yazının amacı, Sjögren sendromu nedeniyle oluşan korneal neovaskülerizasyon ve se- konder lipid keratopatili bir olguyu sunmaktır. 38 yaşındaki kadın hasta bilateral korneal opasite ve 1 yıldır şiddeti artmış oküler iritasyon ve fotofobi ile kliniğimize sevk edildi. Hasta 10 yıl önce Sjögren sendromu tanısı almıştı ve 8 yıldır da kuru göz nedeniyle suni gözyaşı kul- lanıyordu. Her iki göze 7 yıl önce kalıcı punktum oklüzyonu yapılmıştı. Günde iki kez siklos- porin A %0,05 (Restasis, Allergan) (CSA) kullandığı suni gözyaşına eklendi. 6 ay sonrası tüm semptomları, lipid birikimi ve korneal vaskülerizasyon dışındaki tüm bulguları geriledi. Ciddi komplikasyonlara yol açabilecek kuru göz hastalığı dikkatli tedavi edilmeli ve takipleri düzenli bir şekilde yapılmalıdır.