SavedAdd your journal

Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 4

HaNDL Syndrome Presenting With Confusion: A Rare Case Report

Konfüzyon ile Prezente Olan HaNDL Sendromu: Nadir Bir Olgu Sunumu

Türkan ACAR,Bilgehan ATILGAN ACAR,Mustafa KARABACAK,Yeşim GUZEY ARAS

Pages
340–342
DOI
—

Abstract

HaNDL syndrome (Syndrome of Transient Headache and Neurologic Deficit with Cerebrospinal Fluid Lymphocytosis) characterized by sudden onset headache, transient neurological deficits, and cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis, is a self-limited clinical entity that is rarely seen. In this article, we present a case with HaNDL syndrome in a 28-year-old male patient who presented with confusion and agitation after sudden onset of headache, right hemiparesis, and lymphocytosis pleocytosis.

Özet

HaNDL sendromu (Syndrome of Transient Headache and Neurologic Defisit with Cerebrospinal Fluid Lymphocytosis); ani başlangıçlı baş ağrısı, geçici nörolojik defisitler ve beyin omurilik sıvısında (BOS) lenfositoz ile karakterize, kendi kendini sınırlayan ve nadir görülen bir hastalıktır. Bu yazıda, 28 yaşında bir erkek hastanın, ani başlayan şiddetli baş ağrısı sonrası konfüzyon ve ajitasyon belirtilerinin ön planda olduğu, sağ hemiparezi bulgusu saptanan ve yapılan BOS incelemesinde lenfositoz gözlenen HaNDL sendromlu bir olgu sunulmuştur.