Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 4

Otizmli Çocuklarda Yüksek KEAP1, NRF2 ve Düşük HO-1 Serum Düzeyleri

High KEAP1, NRF2 and Low HO-1 Serum Levels in Children with Autism

Pages
274–279
DOI
—

Abstract

Amaç: Çalışmamızın amacı otizm spektrum bozukluğu (OSB) tanılı çocuklarda heme oksijenaz-1 (HO-1), nükleer faktör eritroid-2 ile ilişkili faktör 2 (NRF2) ve kelch benzeri ECH ile ilişkili protein 1 (KEAP1) düzeylerini araştırmak otizmin ciddiyeti ile ilişkilerini ortaya koymaktır. Yöntem: Bu çalışmada, OSB tanılı 43 hasta (yaş 3-12 yaş) ve yaş, cinsiyet uyumlu 41 sağlıklı kontrolde serum HO-1, KEAP1 ve NRF2 düzeyleri ölçülmüştür. OSB şiddeti, çocukluk otizm değerlendirme ölçeği (ÇODÖ) kullanılarak derecelendirildi. ELISA tekniği kullanılarak biyokimya laboratuarında HO-1, KEAP1 ve NRF2 seviyeleri belirlendi. Bulgular: 3-12 yaş arası hastalarda HO-1 düzeyleri 3-12 yaş arası kontrollere göre anlamlı derecede düşükken, KEAP1 ve NRF2 düzeyleri anlamlı olarak yüksek bulundu (sırasıyla p = 0.020, p 0.05). Sonuç: Bu çalışma, OSB’li çocuklarda oksidatif stresin daha yüksek olduğunu ve HO-1 seviyelerinin oksidatif dengeyi sağlamak için yetersiz olduğunu göstermektedir.

Özet

Introduction: The purpose of our study was to investigate heme oxygenase-1 (HO-1), nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (NRF2), and kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) levels in children with autism spectrum disorder (ASD) and to reveal their association with the severity of autism. Methods: This study measured serum HO-1, KEAP1, and NRF2 levels in 43 patients with ASD (aged 3–12 years) and in 41 age– and gendermatched healthy controls. ASD severity was rated using the Childhood Autism Rating Scale (CARS). HO-1, KEAP1, and NRF2 levels were determined in the biochemistry laboratory using the ELISA technique. Results: HO-1 levels were significantly lower in patients aged 3–12 years compared to controls aged 3–12, while KEAP1 and NRF2 levels were significantly higher (p=0.020, p 0.05). Conclusion: This study suggests that oxidative stress is higher in children with ASD and that HO-1 levels are insufficient to achieve oxidative balance.