The use of human chorionic gonadotrophin/gonadotrophin releasing hormone agonist for triggering ovulation

Ovulasyonu tetiklemek amacıyla human korionik gonadotropin/gonadotropin releasing hormon agonistlerinin kullanımı

Abstract

The objective of this study was to asses ovulation and luteal phase adequacy in patients randomized to receive human chorionic gonadotrophin (HCG) or gonadotrophin releasing hormone agonist (GnRHa) during ovulation cycles stimulated by human menopau'sal gonadotrophin (HMG). Patients received either a single i.m. dose of leuprolide asetate (group I, n:15) or a single i.m. dose of HCG (Group II, n:15) after stimulateiond had induced enlarged ovarian follicles >18 mm in diameter. Midluteal progesterone concentration were>10 mg/ml in 80% of group I and 86.7% of group II. The luteal phase duration was not significantly different. There were two cases of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) in HCG group and one case in GnRHa group. The results show that low dose of GnRHa can be used in place of HCG to induce ovulation in HMG treated patients.

Özet

Çalışmanın amacı, human menopozal gonadotropinler ile ovarian stimülasyon yapılan infertil kadınlarda human korionik gonadotropin (HCG) ve gonadotropin releasing hormon agonistleri (GnRHa) verilerek ovulasyonu ve lutealfaz yeterliliğini değerlendirmektedir. Hastalar iki gruba ayrıldı. Follikül çapı >18 mm olunca Grup ['e (n:15) tek doz 1 mg i.m. leuprolide asetat, Grup IF e (n:15) tek doz 5000IU HCG i.m. verildi. GnRHa grubundaki olguların %80 'inde, HCG grubundaki olguların %86.7 'sinde midluteal progesteron seviyesi >J0 ng/ml bulundu. İki grup arasında lutealfaz süreleri benzerdi, HCG ile indüklenen grupta iki, GnRHa grubunda bir vakada orta şiddette ovarian hiperstimülasyon sendromu gözlendi. Sonuç olarak, HMG ile tedavi edilen olgularda, ovulasyonu indüklemek için HCG yerine düşük doz GnRHa 'nun kullanılabileceği görülmüştür.