Journals / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 1998 / Cilt: 4 - Sayı: 1
The effect of nitric oxide inhibitor on rats receiving antenatal alcohol
- Pages
- 134–137
- DOI
- —
Abstract
It's known that, alcohol and nitric oxide activates toxic radical production and causes cell damage. In this study, the effect of $N^G$-nitro-L arginin, the nitric oxide sentase inhibitor, on newborn rats which received antenatal alcohol were studied. Group I (n:10) received 0.03 mg/kg 25% alcohol on the $12^th$ and $13^th$ days of pregnancy,. group II (n:10) received 4 mg/kg $N^G$-nitro-L arginin on the 10-$11^th$ days of pregnancy and 12th and 13lh days $N^G$'- nitro L arginin and alcohol goup III (n:10) (The control group) received matched volume of serum physiologic intraperitoneally. Pups weighing 5-6 g were executed in first 6 hours and lipid peroxidation (malondyaldehide: MDA) of liver, brain, lung, kidney, heart, spleen and gut were studied. In group I and II, when compared with the control group, a lipid peroxidation of heart, spleen and gut couldn 't be detected (p<0.05). In liver, brain, lung and kidney MDA levelswerë found to be high. In this tissues the protective effect of nitric oxide inhibitors in lipid peroxidation is insufficient.
Özet
Alkol ve nitrik oksitin (NO) toksik radikal yapımına neden olarak hücre zedelenmesine yol açtığı bilinmektedir. Bu çalışmada antenatal alkol verilen yenidoğan sıçanlarda nitrik olcsit sentaz inhibitörü $N^G$-nitro-L arginin 'in koruyucu etkisi araştırıldı. Grup l'e (n: 10) gebeliğin 12. 13. günlerinde 0.03 ml/gr %25'lik alkol; grup H'ye (n: 10) gebeliğin 10. Ve 11. günlerinde 4 mg/kg $N^G$-nitro-L arginin, 12. Ve 13. günlerinde $N^G$-nitro-L arginin ve alkol; grup IlI'e (n: 10) (kontrol grubu) ise eş volümde serum fizyolojik intraperitoneal olarak uygulandı. Ağırlıkları 5-6 gr olan yavrular ilk 6 saat içinde öldürülerek karaciğer, beyin, akciğer, böbrek, barsak, kalp ve dalakta lipid peroksidasyonu (malondialdehid: MDA) araştırıldı. Grup I ve grup II'de barsak, kalp ve dalak dokularında kontrol grubuna göre anlamlı bir lipid peroksidasyonu saptanamazken (p<0.05); karaciğer, beyin, akciğer ve böbrek dokularında malon-dialdehid düzeylerinde önemli artış saptanmış ve bu dokularda nitrik oksit İnhibitörünün lipid peroksidasyonundan yeterli koruyucu etkisinin olmadığı sonucuna varılmıştır.