Adult-onset Still's disease (Review of the literature for four cases)

Erişkin Still hastalığı (4 vaka nedeniyle literatürün gözden geçirilmesi)

Abstract

Adult-onset Still's disease, an entitiy quite similar in clinical and laboratory manifestation to systemic -onset juvenile idiopatic arthritis. Characteristic manifestations include fever, arthritis, rash, lenfadenopathy and hepatosplenomegaly. This disease must be differentiated such as mainly from lymphoreticular disease and granulomatous disease. We present the clinical characteristics, and outcome of four cases of adult-onset Still's disease and review of literature.

Özet

Erişkin Still hastalığı, sistemik başlangıçlı juvenil idiopatik artritin klinik ve laboratuvar özelliklerini gösteren erişkinde görülen ayrı bir klinik antite olarak değerlendirilir. Hastalığın tipik özellikleri artralji, artrit, deri döküntüsü, lenfadenopati, ve hepatosplenomegalidir. Bu klinik özellikler dolayısıyla başta lenforetiküler ve granulomatoz hastalıklar olmak üzere birçok hastalığın ayırıcı tanısına girer. Bu yazıda, dört olgu nedeniyle erişkin Still hastalığı klinik ve laboratuvar özellikleri, ayırıca tanısı ve tedavisi bakımından literatür ışığında tartışılmıştır