Chordoma — AJIndex

Yunus Emre AKMAN,Yunus ATICI,Merter YALÇINKAYA,Yavuz ARIKAN,Mehmet Bülent BALİOĞLU,Yavuz Selim KABUKÇUOĞLU

Abstract

Chordomas are aggressive, locally invasive, rare tumors with a poor diagnosis. They arise from the remnants of the embryonic notochord. As they occur in the whole vertebral column, they respectively occur in the sacrum, skull base and the mobile spine the most. Usually they are diagnosed at a late stage. These tumors are minimally responsive to radiotherapy and chemotherapy, therefore the main part of the treatment is surgical resection. Survival and local control of the tumor depend on the achievement of the wide resection of the tumor in appropriate surgical margins. Due to the essential anatomical localizations of the tumor, high stage of the tumor at the time of the diagnosis and the need of the sacrification of the important structures during wide resection, a high rate of post operative morbidity may be present.

Özet

Kordomalar agresif, lokal invaziv, düşük prognozlu nadir görülen bir tümörlerdir. Embriyonik notokord artıklarından gelişirler. Tüm vertebral kolonu tutabilmekle birlikte en sık sırasıyla sakrum, kafa tabanı ve mobil omurgaları tutarlar. Genelde teşhis edildiklerinde ileri derecede büyümüş olarak bulunurlar. Bu tümörler radyoterapiye ve kemoterapiye düşük derecede yanıt verdiği için tedavinin en önemli bölümünü cerrahi rezeksiyon oluşturur. Hasta sağ kalımı ve tümörün lokal kontrolü yüksek oranda tümörün uygun cerrahi sınırlarla geniş eksizyonunun yapılabilmesine bağlıdır. Tümörün bulunduğu önemli anatomik lokalizasyonlar ve teşhis edildiğinde ilerlemiş olması ve cerrahi tedavi sırasında önemli yapıların rezeke edilmesi sebebiyle geniş eksizyon sonrasında önemli oranda morbidite gelişebilir.