Place of ultrasonography in the diagnosis of craniospinal anomalies

Abstract

In this study 6800 pregnant women were included to define the importance of ultrasonography in the diagnosis of Craniospinal anomalies. Our study group consisted of 3560 pregnant women having given birth in our clinics. The mean age of women identified as having Craniospinal anomalies was found to be 26,3. 34,8 % of parents of newborns with Craniospinal anomalies had consanguinity. The most common anomaly found was anencephaly (22 of 46 cases). As the second most common anomaly we observed hydrocephaly or ventriculomegaly with or without spinal cord defects. In our study we found the specificity of ultrasonography in the diagnosis of craniospinal anomlies 99,91 % and sensivity 89, 13%. It was concluded that an ultrasonographic examination performed at 12., 22. and 32 weeks would play an important role in the early and correct diagnosis of Craniospinal anomalies.

Özet

Craniospinal anomali tanısında ultrasonografinin yerini tespit etmek amacıyla çalışmaya 6800 gebe alındı. Çalışma grubumuzu kliniğimizde doğum yapan 3560 gebe oluşturdu. Cranio spinal anomali saptadığımız gebelerin yaş ortalamasını 26,3 olarak bulduk. Craniospinal anomalili gebelerin %34,8'i akraba evliliğiydi. En sık görülen anomali olarak anansefaliyi saptadık (46 olgunun 22 tanesi). İkinci sıklıkta izole veya spinal kord defektleri ile birlikte görülen hidrosefali veya ventrikülomegaliye rastladık. Çalışmamızda Craniospinal anomali tanısında ultrasonografinin spesifitesini %99,91, sensivitesini %89,13 olarak saptadık. Tüm gebelere 12., 22. ve 32'inci gebelik haftalarında uygulanacak olan ultrasonografinin Craniospinal anomalilerin erken ve doğru tanısında önemli rol oynadığı kanaatına varıldı.

Keywords: Duyarlılık ve özgüllük,Doğumsal, kalıtsal ve yenidoğan hastalıkları ve anormallikleri,Anensefali,Ultrasonografi,Hidrosefali,Gebelik komplikasyonları