The case report: Rhabdomyosarcoma in a girl two-years old

Abstract

Rhabdomyosarcoma is among the 10 most common cancers occurring in children. The pelvic portion of ürogenital tract is a frequent location for this tumor. This tumor is highly malignant with a tendency to early infiltration of adjacent structures, and metastases to regional lymph nodes and distant organs such as lungs, bones, bone marrow, brain and liver. Multidisciplinary therapy-surgery, chemotherapy, and radiotherapy-achieves long-term disease-free survival in 35-75% of cases. In this report, two years- old female patient, who is diagnosed embrional rhabdomyosarcoma is presented together with the literature. After the diagnosis urgent was operated and began effective chemotherapy. This patient is alive and 10 months after surgery-chemotherapy in my follow-up.

Özet

Embrional rabdomyosarkom çocuklarda görülen en sık 10 kanserden biridir. Bu tümörün sık olarak yerleştiği yerlerden biri ürogenital sistemin pelvik kısmıdır. Erkenden komşu dokulara yayılan bu oldukça malign tümör bölgesel lenf nodlarına ve akciğer, kemikler, kemik iliği, beyin ve karaciğer gibi uzak organ metastazlarda yapabilir. Cerrahi, kemoterapi ve radyoterapiden oluşan multidisipliner yaklaşımın hastalıksız yaşama katkısının % 35 -75 arasında olduğu hesaplanmaktadır.Bu çalışmada embrional rabdomyosarkom tanısı alan iki yaşındaki kız hasta literatür eşliğinde sunulmuştur. Tanı konduktan sonra acil olarak cerrahi tedavi ve kemoterapi başlanmıştır. Aradan geçen 10 aylık sürede hasta halen takibimiz altındadır.

Keywords: İlaç tedavisi,Kombine tedavi uygulaması,Çocuk,Neoplazmlar, bağ dokusu ve yumuşak doku,Rabdomiyosarkom,Neoplazmlar, germ hücreli ve embriyonel