A case of necrotizing lymphadenitis; Kikuchi Fujimoto disease

Abstract

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD), also called histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a self-limiting disease, which commonly affects young adults, especially women. Its incidence is rare in Turkey and is mostly found in Far Eastern Asian countries. The etiology of KFD is unknown. The disease presents with fever, chills, muscle and joint pains, cervical lymphadenopathy, splenomegaly, leucopenia and elevated erythrocyte sedimentation rate. It has occasionally been misdiagnosed as malignant lymphoma. The diagnosis of the disease is confirmed by histopathological examination of the affected lymph node. Herein, we report a patient who presented with fever of unknown origin and was diagnosed as having KFD. We suggest that KFD should be considered as one of the differential diagnoses in patients presenting with fever of unknown origin and lymphadenopathy, and it should be kept in mind that the disease can relapse during follow-up.

Özet

Histiyositik nekrotizan lenfadenit olarak da isimlendirilen Kikuchi- Fujimoto hastalığı, (KFH) özellikle genç erişkin kadınları etkileyen ve kendini sınırlayıcı özelliğe sahip bir hastalıktır. Ülkemizde nadir olarak görülmekle birlikte daha çok Uzak Doğu Asyada rastlanılmaktadır. Etiyoloji bilinmemektedir. Hastalar özellikle ateş, titreme, kas ve eklem ağrıları, servikal bölgede lenfadenopati, splenomegali, lökopeni ve yüksek eritrosit sedimantasyon hızı ile başvururlar. Zaman zaman malign lenfoma olarak yanlış teşhis edilir. Hastalığın tanısı etkilenen lenf nodunun histopatolojik incelemesi ile doğrulanır. Burada sebebi bilinmeyen ateş ile gelen ve Kikuchi-Fujimoto hastalığı tanısı konan genç erkek hasta sunulmuştur. Sebebi bilinmeyen ateş ve lenfadenopati ile gelen hastaların ayırıcı tanısında KFHnın da düşünülmesi gerektiğini ve nükslerle seyrebileceğini vurgulamak istiyoruz.