Peripartum Management of a Pregnant with Glanzmann's Thrombasthenia: A Case Report

SEDA ATEŞ,Taner MOLLA,Fulya ÖZKAL,Güven ÇETİN,Gökçen BAŞARANOĞLU,Banu DANE

Abstract

In this study, we aimed to present the case of a patient with Glanzmann's thrombasthenia (GT) which is a hereditary disorder characterized by defective platelet function. A twenty-six-year old woman with GT who underwent cesarean section due to labor arrest and persisting vaginal bleeding despite receiving 18 unit of random platelet concentrates, 6 units of apheresis platelet concentrates, and 2 units of erythrocyte suspension. Since patients wAnabilim Dalı, İstanbul, Türkiyeith GT are at high risk for massive bleeding during and after delivery, they should give birth under close monitoring in advanced healthcare centers where experienced hematologists are available.

Özet

Kalıtsal trombosit fonksiyon bozukluğu olan Glanzmann trombastenisi (GT) tanısıyla takip edilen gebenin peripartum dönemde yönetiminin sağlanması. Yirmi altı yaşında GT tanısı olan gebenin takiplerinde doğumunun ilerlememesi ve aferez trombosit verilmesine rağmen vaginal kanamasının devam etmesi üzerine hastaya sezaryen doğum yaptırıldı ve doğum sonrası takibi gerçekleştirildi. Hastaya peripartum dönemde 18 ünite random trombosit, altı ünite aferez trombosit ve iki ünite eritrosit süspansiyonu verildi. GT olan hastaların özellikle doğum sırasında ve sonrasında ciddi kanama açısından yüksek risk altında olmaları nedeniyle doğumlarını deneyimli hematoloji uzmanlarının da bulunduğu ileri merkezlerde ve yakın takip altında yapmaları gerekmektedir.