Journals / GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine / 2010 / Cilt: 16 - Sayı: 1
Kötü obstetrik öykü ve tekrarlayan düşüklere sahip çiftlerde sitogenetik incelemeler
- Pages
- 4–8
- DOI
- —
Abstract
OBJECTIVES: The cause of recurrent early pregnancy wastage is often unknown. Cytogenetic studies have an important role in the evaluation of couples with repeated miscarriages and poor obstetric history. STUDY DESIGN: To estimate the prevalence of chromosomal abnormalities and polymorphic variants, we performed G-banded chromosome analysis on 470 couples with 2 or more spontaneous abortions or bad obstetric history, the east of Turkey from 1998 to 2008. RESULTS: Major chromosomal aberrations and polymorphic variants were found in 2.12% and 2.34%, respectively. Complex chromosomal rearragements it was detected in one female patient. CONCLUSION: Our study suggest that chromosomal abnormality incidence in patients with fetal deaths/abnormality is much higher than in the patients with first trimester or second trimester recurrent abortion. Prenatal diagnosis should be offered to couples wiht balanced chromosomal carrier and in vitro fertilization to couples with complex chromosomal rearragements in the case of future pregnancies.
Özet
AMAÇ: Tekrarlayan rekürren abortusun nedeni sıklıkla bilinmemektedir. Sitogenetik çalışmalar tekrarlayan düşük ve kötü obstetrik hikayeli çiftlerin değerlendirilmesinde önemli bir role sahiptir. GEREÇ VE YÖNTEM: Kromozomal anomalilerin ve polimorfik varyantların sıklığının belirlenmesi için, Türkiye’nin doğusunda 1998-2008 yılları arasında 2 veya daha fazla spontan abortus veya kötü obstetrik hikayeye sahip 470 çiftin G bantlamayla kromozom analizini yaptık. BULGULAR: Major kromozomal anomaliler ve polimorfik varyantlar sırasıyla %2.12 ve %2.34 oranında bulundu. Bir dişi has tada kompleks kromozomal yeniden düzenlenme tespit edildi. SONUÇLAR: Çalışmamız fetal anomali ve ölümün görüldüğü ailelerdeki kromozomal anomali oranının ilk veya ikinci trimester düşük hikayesi olan ailelere göre daha yüksek olduğunu göstermektedir. Gebeliğin istendiği durumlarda dengeli kromozomal taşıyıcı çiftlere prenatal tanı ve kompleks yeniden düzenlenmelere sahip ailelere in vitro fertilizasyon önerilmelidir.