Congenital rubella syndrome

Mustafa KUL,DUYGU ÖVÜNÇ HACIHAMDİOĞLU,Mustafa GÜLGÜN,Vural KESİK,Sebahattin VURUCU,S. Ümit SARICA,Faruk ALPAY

Abstract

Congenital rubella syndrome Congenital rubella syndrome is a transplasental infection that may cause serious devastating damage in the fetus. In developed countries, where the rubella vaccination is in routine program, the disease is almost never observed. It still persists as a crucial problem in developing and underdeveloped countries because of economical reasons and insufficient health system organization. The most frequently encountered findings in congenital rubella syndrome are intrauterine growth retardation, unilateral or bilateral cataracts, microphtalmia, patent ductus arteriosus, "Blue berry muffin" dermal lesions, sensorineural hearing loss, microcephaly, chronic encephalitis, intracranial calcification, hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, anemia and hepatitis. A prematurely born infant at 32 weeks' gestation who presented with intrauterine growth retardation, microphtalmia, cataract, patent ductus arteriosus, hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia and skin eruptions, underwent whole blood exchange transfusion due to severe hyperbilirubinemia developing in the first 24 hours, and finally was diagnosed to have congenital rubella syndrome is presented and discussed in this paper.

Özet

Doğumsal kızamıkçık sendromu, ciddi fetal hasara neden olabilen transplasental geçişli bir infeksiyondur. Kızamıkçık aşısının rutin aşı programına alındığı gelişmiş ülkelerde, artık hemen hemen hiç görülmemektedir. Gelişmekte olan ve az gelişmiş ülkelerde ekonomik nedenlerle veya sağlık sisteminin yeterince iyi organize edilememesinden dolayı, halen ciddi bir sorun olmaya devam etmektedir. Doğumsal kızamıkçık sendromunda en sık rastlanan bulgular, intrauterin büyüme geriliği, tek veya iki taraflı katarakt, mikroftalmi, patent duktus arteriyozus, "Blue-berry muffin" deri lezyonları, sensorinöral tipte işitme kaybı, mikrosefali, kronik ensefalit, intrakraniyal kalsifikasyon, hepatosplenomegali, trombositopeni, anemi ve hepatittir. Bu yazıda 32. gestasyonel haftada prematüre olarak doğan, intrauterin büyüme geriliği, mikroftalmi, katarakt, patent duktus arteriyozus, hepatosplenomegali, anemi, trombositopeni ile cilt döküntüleri saptanan ve ilk 24 saatte ortaya çıkan ciddi hiperbilirubinemi nedeniyle kan değişimi uygulanan bir doğumsal kızamıkçık olgusu sunulmuş ve tartışılmıştır.