Our clinical approach to no. 12 Craniofacial cleft patient: Case report

12 Numaralı kraniyofasiyal yarıklı bir hastada klinik yaklaşımımız: Olgu sunumu

Abstract

Craniofacial clefts are rare congenital malformations of the facial region that can cause any of skin, soft tissue and bone disorders. Having 15 different variations and different clinical presentations in each group make the reconstructive period not to standardize through an algorithm. In this case report, our clinical approach that consisting of two-stages was presented to a Tessier's No. 12 facial cleft patient. After cranioplasty procedure, soft tissue reconstruction was performed by using tissue expander. After 3-years of follow-up period good cosmetic and functional results were obtained.

Özet

Kraniyofasiyal yarıklar yüz bölgesinin farklı anatomik noktalarında, cilt, yumuşak doku ve kemikte değişik boyutlarda deformitelere sebep olan doğumsal malformasyonlardan birisidir. Onbeş farklı tipi tanımlanan bu deformitenin tedavisinde çeşitliliğin fazla olması ve her tipte farklı şiddette bir klinik görünüm olması nedeniyle standart bir tedavi algoritması bulunmamaktadır. Burada, nadir izlenen kraniyofasiyal yarık deformitesinin daha da nadir görülen bir formu olan 12 numaralı fasiyal yarığı bulunan ve kliniğimize başvuran bir olguya uyguladığımız cerrahi tedavi yaklaşımımız sunulmaktadır. Hastaya öncelikle kemik doku rekonstrüksiyonu ve sonra da doku genişletici yardımıyla yumuşak doku onarımı sağlayacak şekilde 2 aşamalı bir tedavi uygulanmıştır. Üç yıl süren takipler sonucunda elde edilen kozmetik ve fonksiyonel sonuçlar deformitenin şiddeti göz önünde bulundurulduğunda son derece memnuniyet verici olarak değerlendirilmiştir.