Oxidative stress in erythrocytes of patients with iron deficiency anemia

Abstract

Objective: It was aimed to investigate oxidative stress in erythrocytes of patients with iron deficiency anemia. Methods: Erythrocyte lipid peroxidation, reduced glutathione concentrationand catalase activity were measured in 35 patients with iron deficiency anemia and 34 healthy controls. Statistical analyzes were performed using Student’s t and correlation analysis. Results: Erythrocyte lipid peroxidation was significantly higher (p<0.05) but reduced glutathione concentration and catalase activity were lower (p<0.05) in patients with iron deficiency anemia than those of controls. There was a significant correlation between serum iron concentration and erythrocyte catalase activity (r=0.651, p<0.01). Conclusion: Erythrocytic catalase enzyme needs iron which is cofactor for its activity. Iron deficiency may be responsible for decreased erythrocytic catalase activity. In conclusion,the decreasing of erythrocytic antioxidative defense mechanisms and the increasing of peroxidation products led to structural andfunctional impairment of erythrocytes.

Özet

Amaç: Demir eksikliği anemisinde eritrositlerde oksidatif stresi araştırmak amaçlandı. Yöntem: Demir eksikliği anemisi tanısı konulan 35 hasta ile aynı yaş grubunda 34 sağlıklı kontrolda eritrosit lipid peroksidasyonu, redükte glutatyon konsantrasyonu, eritrosit katalaz aktivitesi ölçüldü. Elde edilen değerler Student’ın t testi ve korelasyon analizi ile değerlendirildi. Bulgular: Demir eksikliği anemisinde, eritrosit lipid peroksidasyonu düzeyi kontrol grubuna göre yüksek (p<0.05), redükte glutatyon konsantrasyonu ve eritrosit katalaz aktivitesi düşük (p<0.05) bulundu. Serum demir konsantrasyonu ve eritrosit katalaz aktivite düzeyi arasında anlamlı ilişki bulundu (r=0.651, p<0.01). Sonuç: Eritrosit içi katalaz enzimi, aktivitesi için demir kofaktörüne ihtiyaç duyar. Demir eksikliği anemisinde demir koenziminin eksikliği nedeniyle eritrosit içi katalaz aktivitesi düşmektedir. Eritrositlerde antioksidatif defans mekanizmasının zayıflamasının ve peroksidasyon ürünlerinin artmasının eritrositlerde özellikle membranlarında yapısal ve fonksiyonel bozukluklara yol açtığı sonucuna varıldı.