SavedAdd your journal

Journals / Cukurova Medical Journal / 2015 / Cilt: 40 - Sayı: 3

Central Retinal Artery Occlusion Due to MTHFR A1298C Mutation

MTHFR A1298C Mutasyonuna Bağlı Santral Retinal Arter Oklüzyonu

Turgay DEMİR,Harun KARA,Filiz KOÇ,Meltem DEMİRKIRAN

Pages
632–635
DOI
—

Abstract

Central retinal artery occlusion (CRAO), a rare condition, is an important cause of acute vision loss. It always seen in elderly. CRAO is observed in youngs , if the patient has hypercoagulability. Here we presented a case who developed neurological findings due to CRAO with the mutation of MTHFR A1298C.

Özet

Santral retinal arter tıkanıklıkları (SRAT) ender görülen önemli akut görme kaybı nedenlerinden biridir. Etyopatogenezde özellikle genç hastalarda rol oynayan faktörler biri hiperkoagülabilitedir. Bu makalede santral retinal arter tıkanıklığına bağlı nörolojik bulgular ile kliniğe kabul edilen ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) A1298C mutasyonu saptanan bir olgu sunulmuştur.