Schweninger-Buzzi type primary anetoderma

Abstract

Objective: Anetoderma is a rare benign dermatosis caused by a loss of mid-dermal elastic tissue resulting in well-circumscribed, atrofic, skin colored areas of pouch like herniations or saclike skin of flaccid macules. Classically, it is classified as either primary (idiopatic) and secondary (which is associated with a previously inflammatory dermatosis in the same location). Primary type occurs in frequently in females aged 20 to 40 years and the trunk is the most commonly involved site. Case report: A fourteen year-old healthy male was presented with lesions on his bilateral upper extremities and the clinical presentation, possible etiologies, associated conditions and limited treatment options of the disease were discussed. Conclusion: The etiology of primary anetoderma remains unknown.

Özet

Amaç: Anetoderma; mid-dermal elastik dokunun kaybı ile giden iyi seyirli nadir bir dermatoz olup atrofik, oval ya da yuvarlak, deri renginde, fıtıklaşma veya cep oluşumları gösteren, gevşek görünümlü maküller ile seyreder. Klasik olarak primer (idiyopatik) ve sekonder (aynı bölgedeki bir inflamatuvar dermatozu takiben gelişen) olmak üzere ikiye ayrılır. Primer formu daha çok 20-40 yaşlarındaki kadınlarda gözlenir ve gövde en çok etkilenen bölgedir. Olgu sunumu: On dört yaşındaki sağlıklı bir erkekte bilateral üst ekstremite yerleşimli primer anetoderma olgusu sunularak kliniği, olası etyolojisi, ilişkili olabileceği durumlar ve sınırlı sayıdaki tedavi seçenekleri tartışılmıştır. Sonuç: Primer anetodermanın etyolojisi hâlâ bilinmemektedir.