Nöroendokrin Tümörün İzole Renal Metastazı: Seyrek Ne Kadar Seyrektir? Bir Olgu Sunumu ve Literatür Derlemesi

Isolated Renal Metastasis from Neuroendocrine Tumor: How Rare is Rare? A Case Report and Review of the Literature

Abstract

Neuroendocrine tumors (NETs) are epithelial neoplasms arising from neuroendocrine cells that are widely distributed throughout the body. The kidney is a rare site for primary NETs and is even rarer as a metastatic site. We report an extremely rare case of a 58-year-old female with metastatic renal NET from a rectal primary without prior or concurrent liver metastasis. Diagnosis of NET of kidney can be challenging due to its rarity. Use of appropriate immunohistochemical markers and awareness of occurrence of these rare lesions in the kidney will enhance the diagnostic accuracy.

Özet

Multil Nöroendokrin tümörler (NET) vücutta yüksek oranda yaygın olan nöroendokrin hücrelerden meydana gelen epitelyum neoplazmalardır. Böbrek primer NET'ler için nadir bir yerleşim yeridir ve metastaz yeri olarak bile nadirdir. Bu olgu sunumunda bir rektal primerden kaynaklanan metastatik renal NET olan ve geçmiş veya eş zamanlı karaciğer metastazı bulunmayan oldukça nadir 58 yaşında kadın bir olguyu sunduk. Böbrek NET'in tanısı seyrek görülmesinden dolayı oldukça zor olabilir. Uygun immüno-histo-kimyasalların kullanımı ve bu böbrekte seyrek lezyonların oluşabileceğinin farkında olunması tanının doğruluğunu arttıracaktır.