High-resolution optical coherence tomography in the diagnosis of congenital hereditary retinoschisis

Konjenital herediter retinoskizis tanısında yüksek çözünürlüklü optik koherans tomografi

ÖMER KARTI,MEHMET ÖZGÜR ZENGİN,Anıl KORKMAZ,Tekin AYDIN,Menekşe BİNZET,Eyyüp KARAHAN,Tuncay KÜSBECİ

Abstract

A 13-year-old-male patient presented with a complaint of progressive visual. His symptoms started 3 years ago and worsened within the past 2 years. There was no one with a family history of similar complaints. He had no previous history of trauma, inflammatory or infectious ocular disease. He had a best-corrected visual acuity of 0.3 in both eyes. Refraction was +2.50 diopters in both eyes. The foveal sections examined with high-resolution optical coherence tomography (OCT) demonstrated wide hyporeflective cystoid spaces that split the neurosensory retina at the center of the fovea and small cystic space that formed bridges between the outer and inner retinal layers in perifoveal area bilaterally. In our study high-resolution OCT findings in patient diagnosed with congenital retinoschisis were analyzed. Also, the current developments related to management of the disease were presented.

Özet

On üç yaşında erkek hasta ilerleyici görme azlığı yakınmasıyla başvurdu. Semptomları 3 yıl önce başlamış ve son 2 yıldır kötüleşmişti. Aile öyküsünde benzer yakınmaya sahip birey yoktu. Travma, inflamatuvar veya infeksiyöz oküler hastalık öyküsü yoktu. Düzeltilmiş en iyi görme keskinliği her iki gözünde 0.3 idi. Refraksiyon her iki gözde +2.50 diyoptri idi. Yüksek çözünürlüklü optik koherens tomografi (OKT) incelemesinde bilateral foveal kesitlerde foveanın merkezinde nörosensöriyel retinanın geniş hiporeflektif kistoid boşluklar ile bölündüğü ve perifoveal alanda iç ve dış retinal tabakaların arasında küçük kistik boşlukların olduğu köprü formu vardı. Çalışmamızda, konjenital retinoskizis tanısı alan olgunun yüksek çözünürlüklü OKT bulguları incelendi. Ayrıca hastalığın yönetimiyle ilgili güncel gelişmeler sunuldu.