SavedAdd your journal

Journals / Haseki Tıp Bülteni / 2018 / Cilt: 56 - Sayı: 2

Apert Sendromlu Olguda Anestezi Yönetimi

Anesthetic Management of Patient for Case with Apert Syndrome

Gamze KÜÇÜKOSMAN,BENGÜ GÜLHAN AYDIN,Bahar AKTAŞ,HİLAL AYOĞLU

Pages
162–164
DOI
—

Abstract

Apert sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur. Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.

Özet

Apert syndrome is an autosomal dominant inherited mandibulofacial dysostosis characterized by craniosynostosis, syndactyly, high forehead, broad nose, maxillary hypoplasia, synostosis of cervical vertebrae, organ malformations, and mental retardation. It is rarely encountered and as there is little knowledge of the anesthesia practice for this syndrome in the literature, we present our anesthesia experience of a case undergoing bilateral syndactyly surgery.