Retinitis Pigmentosa and Primary Angle-Closure Glaucoma: A Case Report

Hüseyin Baran ÖZDEMİR,OSMAN ÖZEN,Yılmazbaş Pelin TANER,Kadriye Ufuk ELGİN

Abstract

Retinitis pigmentosa (RP) is hereditary and progressive retinal dystrophy. RP associated with glaucoma is uncommon but prevalence of primary angle-closure glaucoma (PACG) is suggested to be more common than normal population. This case report presents a 41-year-old patient who applied to hospital and diagnosed with PACG. First, medical antiglaucoma therapy was administered and laser iridotomy was performed to the patient but later he was referred to our clinic due to inadequate intraocular pressure control. Intraocular pressure was decreased after lens extraction. RP may be associated with PACG which should be treated carefully and rapidly.

Özet

Retinitis pigmentoza (RP), herediter, ilerleyici retinal distrofi dir. Glokom ile birlikteliği sık olmamakla birlikte primer açı kapanması glokomunun (PAKG) normal popülasyona göre sık görüldüğü bildirilmiştir. Bu olgu sunumunda sol gözde ağrı nedeniyle başvurduğu merkezde PAKG tanısı alan 41 yaşında erkek hasta takdim edilmiştir. Hastada önce medikal tedavi ve lazer iridotomi uygulanmış olup, yeterli göz içi basıncı düşüşü sağlanamaması nedeniyle merkezimize yönlendirilmiştir. Lens ekstraksiyonu sonrası göz içi basıncı kontrolü sağlanabilmiştir. RP bulunan hastalarda PAKG açısından dikkatli olunmalı ve hızla tedavi edilmelidir.