TİYENİL-TİYAZOL-ARİL-TİYOÜRE HİBRİT MOLEKÜLLERİN SENTEZİ VE BİYOLOJİK AKTİVİTELERİNİN APOPTOTİK YOL ÜZERİNDEN ANTİ-KANSER ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Özet

Tiyenil-tiyazol-aril-tiyoüre türevleri (4a-4e) amino-4-(2-tiyenil)tiyazol ve fenilizotiyasiyanatların reaksiyonları sonucu sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşikler IR, 1H-NMR ve kütle spektrumları ile karekterize edildi. Beş tiyoüre türevinin anti-proliferatif etkileri A549 (KHDAK) hücrelerinde gerçek zamanlı hücre analizörü xCELLigence sistemi ile incelendi. Gerçek zamanlı sistemde sitotoksik olduğu gösterilmiş olan 2 tiyoürenin moleküler etki mekanizmaları, mitokondriyal membran potansiyeli ΔψM spektrofotometrik olarak, sitokrom c western blot methoduyla ve Bcl-2 ise qRT-PCR ile araştırılmıştır. 4e diğerlerinden daha etkili bulunmuştur. 4e IC50 değerleri 24 ve 48 saat için sırasıyla 29,6 µM ve 22,3 µM olarak hesaplanmıştır. Bir triflorometil (-CF3) grubunu içeren 4e molekülü bir anti-kanserojen madde olarak düşünülebilir ve daha ileri araştırmalar yapılabilir.0000-0003-1761-188X