A case of atypical urticarial vasculitis associated with thrombosis

Sakine IŞIK,Zeynep ARIKAN AYYILDIZ,Şule ÇAĞLAYAN SÖZMEN,Erdener ÖZER,Özkan KARAMAN,Nevin UZUNER

Abstract

Urticarial vasculitis is characterized by pruritic, burning or painful, erythematous or edematous, circumscribed wheals with induration. It is most commonly idiopathic and it can occur in association with autoimmune disease, drug reactions, infections, or malignancy. Three forms of urticarial vasculitis has been described. These are normocomplementemic urticarial vasculitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis, and hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. We present a 17-year-old boy with urticarial vasculitis who has atypical lesions and venous thrombosis that related with Factor V Leiden mutation.

Özet

Ürtikeryal vaskülit kaşıntılı, yangılı ya da ağrılı, eritematöz ya da ödematöz, sınırları belirgin endürasyonlu plak ile karakterizedir. Sıklıkla idiyopatik olmakla beraber otoimmün hastalıklar, ilaç reaksiyonları, infeksiyonlar ya da malignitelerle ilişkili olabilir. Üç formu tanımlanmıştır. Bunlar normokomplementemik ürtikeryal vaskülit, hipokomplementemik ürtikeryal vaskülit ve hipokomplementemik ürtikeryal vaskü- lit sendromudur. Burada atipik lezyonları ve faktör V leiden mutasyonu ile ilişkili venöz trombozu olan 17 yaşında bir erkek hastayı sunacağız.