Retroperitoneal extra-adrenal paraganglioma: case report

Abstract

Retroperitoneal extra-adrenal paraganglioma: case reportParaganglioma (PG), also known as extra-adrenal pheochromocytoma, is a rare neuroectodermal tumor. The incidence of extra-adrenal paraganglioma is between 00.1-0.1%. Paragangliomas originating from the retroperitoneum are generally functional. 40-50% of them are malignant and they generally have a slow progression. Surgical resection and radiotherapy are the preferred methods for the local treatment of these tumors. A case with a tumor localized in the retroperitoneal space that was totally resected by surgical method was evaluated

Özet

Retroperitoneal ekstraadrenal paraganglioma: Olgu sunumuEkstraadrenal feokromasitoma olarak da bilinen paraganglioma (PG) nadir rastlanan bir nöroektodermal tümördür. Sürrenal dışı paragangliomaların insidansı %00.1-0.1'i arasındadır. Retroperitondan köken alan paragangliomalar genelde fonksiyoneldir. %40-50 malign olup, genelde yavaş progresyon gösterirler. Bu tümörlerin lokal tedavisinde cerrahi rezeksiyon ve radyoterapi tercih edilen yöntemlerdir. Retroperitoneal alanda yerleşim gösteren ve cerrahi yöntem ile total çıkarılan bir olgu değerlendirildi