Journals / Bakırköy Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 2 - Sayı: 2
Thalassemia
- Journal
- Bakırköy Tıp Dergisi
- Pages
- 33–40
- DOI
- —
Abstract
Thalassemia is an autosomal recessive hereditary anemia characterized by the defective or insufficient synthesis of the globin chaffjl'that make the hemoglobin molecule. We report the history, epidemiology, molecular and physiopathogenesis, clinical and laboratory findings of thalassemia which is frequent in Turkey and all around the world and recent treatment methods, prognosis and prevention of birth of babies with thalassemia.
Özet
Talasemi otozomal resesif kalıtımsal bir anemi olup hemoglobin molekülündeki defektif veya yetersiz globin zincir sentezi ile karakterizedir. Bu makalede Türkiye'de de bazı bölgelerde sık görülen talaseminin tarihçe, epidemiyoloji, moleküler ve fizyopatogenezi, klinik ve laboratuar bulguları, güncel ve eski tedavi yaklaşımları, prognozu ve çok önemli olan talasemili bebek dünyaya gelmesinin önlenmesi için gerekli yaklaşımlar anlatılmıştır.