Inherited thrombophilia as a potential risk factor in the etiology of unexplained infertility

Açıklanamayan İnfertilite Etiyolojisinde Olası Risk Faktörü Olarak Herediter Trombofilinin Yeri

Fikriye Işıl ADIGÜZEL,Cevdet ADIGÜZEL,Sevtap SEYFENTİNPĞLU,İbrahim Ferhat ÜRÜNSAK

Abstract

nherited thrombophilia as a potential risk factor in the etiology of unexplained infertility Objective: Unexplained infertility represents one of the most common diagnoses among infertile couples. In this study we investigated the impact of inherited thrombophilia as a risk factor in unexplained infertility. Material and Methods: In this study, genetic mutations of prothrombin gene G20210A, Factor V Leiden and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, as well as D-Dimer levels were investigated in 25 women diagnosed with unexplained infertility and 25 healthy fertile women. Results: In the present study, among unexplained infertile women and the control group, MTHFR C677T, prothrombin G20210A mutations and D-Dimer levels did not have a statistically significant difference (p>0.05). Factor V Leiden mutation was not observed in either group. Conclusion: Currently, there still are unclear points in the etiopathogenesis of unexplained infertility. As a result of our findings, although we did not observe a significant association between hereditary thrombophilia and unexplained infertility, the presence of a number of studies with contradictory findings demands future research with large sample sizes to clarify this issue.

Özet

Amaç: Açıklanamayan infertilite, infertil çiftler arasında en sık konulan tanılardan biridir. Bu çalışmada açıklanamayan infertilitede risk faktorü olarak herediter trombofilinin etkisi araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, 25 açıklanamayan infertil ve 25 fertil kadın hastada, protrombin gen G20210A mutasyonu, factor V leiden, metilen tetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) C677T mutasyonları ve D-Dimer parametreleri araştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızda açıklanmayan infertilite ve kontrol grubu arasında MTHFR C677T, protrombin G20210A mutasyonları ve D-Dimer parametresi açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmamıştır (p>0.05). Factor V leiden mutasyonuna rastlanmadı. Sonuç: Açıklanamayan infertilite etiyopatogenezinde halen netleşmemiş noktalar mevcuttur. Bu çalışmanın sonucunda, herediter trombofili ile açıklanamayan infertilite arasında anlamlı bir ilişki çıkmamakla beraber, ilişki gösterilen çalışmaların da literatürde mevcut olması nedeniyle bu konuyu netleştirebilmek için, gelecekte yapılacak geniş olgu sayılı araştırmalara ihtiyaç vardır.