| Anadoludaki antik topluluklarda kalıtsal hematolojik bozuklukların çalışılmasının önemi | Yeşim ALAKOÇ DOĞAN,Nejat AKAR | 257–263 |
| Türkiye, Şanlıurfa bölgesinde talasemi majorlü çocuk hastalarda beta-globin gen mutasyonları | ALİ AYÇİÇEK,AHMET KOÇ,ZEYNEP CANAN ÖZDEMİR,Hasan BİLİNÇ,ABDÜRRAHİM KOÇYİĞİT,FUAT DİLMEÇ | 264–268 |
| Tracing the footsteps of IVS-I-130 G-C mutation of the human hemoglobin beta globin gene: From Şanlıurfa to Askeriye, Burdur, Turkey | Çiğdem ALTAY | 269–270 |
| Tracing the footsteps of IVS-I-130 G-C mutation of the human hemoglobin beta globin gene: From Şanlıurfa to Askeriye, Burdur, Turkey | Çiğdem ALTAY | 269–270 |
| Türkiye\'deki kök hücre nakli merkezlerinde antifungal profilaksi | HAMDİ AKAN | 271–275 |
| Ankaferd® Kanama Durdurucunun HUVEC’lerde transkripsiyon faktörleri ve eritrosit protein profili üzerine etkisi | SERKAN YILMAZ,ŞÜKRÜ GÜLEÇ,DİDEM TORUN,İbrahim Celalettin HAZNEDAROĞLU,Nejat AKAR | 276–285 |
| Nutrisyonel vitamin B12 eksikliği olan çocuklarda uzun dönem sonuçlar | Melike Sezgin EVİM,ŞAHİN ERDÖL,Özlem ÖZDEMİR,Birol BAYTAN,Adalet Meral GÜNEŞ | 286–293 |
| Herediter trombosit fonksiyon bozukluğu olan hastalarda görülen oral bulgularının klinik olarak incelenmesi | MÜJGAN GÜNGÖR HATİPOĞLU,Yahya BÜYÜKAŞIK,Özden KANSU | 294–298 |
| Mısır’lı Budd-Chiari sendromlu hastalarda Faktör G1691A Leiden major bir etyolojik faktördür | Tawhida Y. Abdel GHAFFAR, M. Solaf ELSAYED, A. Mohamed SAKR, S. Ezzat ELSOBKY, M. Sara ABDELHAKAM, Said YOUSUF, Nejat AKAR, Yonca EĞİN | 299–305 |
| Kronik myeloproliferatif hastalık tanılı hastalarda Factor V 1691A (Leiden) ve protrombin G20210A gen mutasyonu ve tromboz | Nur SOYER,Ali Şahin KÜÇÜKARSLAN,Fahri ŞAHİN,Demet ÇEKDEMİR,BUKET KOSOVA,FATMA ZUHAL EROĞLU,Mahmut TÖBÜ,MURAT TOMBULOĞLU,Seçkin ÇAĞIRGAN,Ayhan DÖNMEZ,Filiz VURAL,Güray SAYDAM | 306–311 |
| Plasmasitoid dendritik hücreli tumor: Bir olgu sunumu | Fürüzan DÖĞER KAÇAR,Emel ÇETİN DİKİCİOĞLU,Mine HEKİMGİL,Meltem USLU ÖZDOĞAN,Gürhan KADIKÖYLÜ,Nazan ÖZSAN,Ekin ŞAVK,Zahit BOLAMAN |