Bu derlemede SMA hastalığı ve hemşirelik yaklaşımı ele alınmıştır.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Spinal musküler atrofi (SMA), survival motor nöron (SMN1) genindeki kusurlardan kaynaklanan otozomal resesif geçişli nöromusküler bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Omuriliğin ön boynuz hücrelerinde yer alan motor nöronların harabiyeti ile seyreden hastalık, istemli kasları etkileyerek ekstremitelerde simetrik güçsüzlüğe ve atrofiye neden olur.
💡
Conclusion & Impact:Bu derlemede SMA hastalığı ve hemşirelik yaklaşımı ele alınmıştır.
Spinal musküler atrofi (SMA), survival motor nöron (SMN1) genindeki kusurlardan kaynaklanan otozomal resesif geçişli nöromusküler bir hastalıktır. Omuriliğin ön boynuz hücrelerinde yer alan motor nöronların harabiyeti ile seyreden hastalık, istemli kasları etkileyerek ekstremitelerde simetrik güçsüzlüğe ve atrofiye neden olur. Hastalığın başlangıç yaşı ve şiddetine göre sınıflandırılmış 5 klinik tipi vardır. Son yıllarda hastalığın tedavi ve bakım standartları konusunda birçok gelişme yaşanmıştır. Bu derlemede SMA hastalığı ve hemşirelik yaklaşımı ele alınmıştır.
KORKMAZ, N., ŞAHİN, K., BALCI, S. (2023). SPİNAL MUSKULER ATROFİSİ OLAN ÇOCUĞUN HEMŞİRELİK BAKIMI. Yüksek İhtisas Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 4 Sayı: 2, 63–68. https://ajindex.com/articles/978720
Darras BT, Markowitz JA, Monani UR, De Vivo DC. Spinal Muscular Atrophies. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence: A Clinician’s Approach. 2015 Jan 1;117–45
Arnold ES, Fischbeck KH. Spinal muscular atrophy. In: Handbook of Clinical Neurology. Elsevier; 2018. p. 591–601
Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscular Disorders. 2018 Feb 1;28(2):103–15
Mercuri E, Bertini E, Iannaccone ST. Childhood spinal muscular atrophy: controversies and challenges. Lancet Neurol. 2012 May 1;11(5):443–52
Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, Schroth M, Simonds A, Wong B, et al. Consensus Statement for Standard of Care in Spinal Muscular Atrophy. J Child Neurol. 2007 Aug 2;22(8):1027–49
Ekim A, Manav G, Ocakçı AF. Ülkemizde Teori Temelli Hemşirelik Araştırmaları: Bir Gözden Geçirme. Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu Dergisi. 2012;5(4):157–61
Güner Başara S, Çalışır H. Spinal Müsküler Atrofi’li çocuk hastanın Henderson hemşirelik modeline göre değerlendirilmesi. Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi. 2022 Dec 24;6(2):345–53
Williams BC. The Roper-Logan-Tierney model of nursing. Nursing (Brux). 2015 Mar 1;45(3):24–6
Aydemir Ö, Görücü R, Ayoğlu | Tuluha. Olgu Sunumu Covid-19 Tanılı Ortopedik Cerrahi Hastasının Günlük Yaşam Aktiviteleri Modeline Göre Bakım Uygulamaları: Olgu Sunumu Care Practices According to the Model of Daily Living Activities of an Orthopedic Surgery Patient Diagnosed with Covid-19: A Case Report. Güncel Hemşirelik Araştırmaları Dergisi. 2022;2(3):141–53
Bulut H, Güler Demir S. Nancy Roper, Wınıfred W. Logan, Alıson J. Tiernay: Yaşam Aktivitelerine Dayalı Hemşirelik Modeli. In: Karadağ A, Çalışkan N,, Göçmen Baykara Z, editors. Hemşirelik Teori ve Modelleri. İstanbul: Akademi Basın ve Yayıncılık; 2017
Sugarman EA, Nagan N, Zhu H, Akmaev VR, Zhou Z, Rohlfs EM, et al. Panethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of >72 400 specimens. European Journal of Human Genetics 2012 20:1. 2011 Aug 3;20(1):27–32
Hendrickson BC, Donohoe C, Akmaev VR, Sugarman EA, Labrousse P, Boguslavskiy L, et al. Differences in SMN1 allele frequencies among ethnic groups within North America. J Med Genet. 2009;46(9):641–4